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全外显子组基因检测
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全外显子组基因检测

  • 原价    ¥19800
  • 优惠价    ¥9999
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基因包含外显子和内含子,直接参与蛋白质编码的DNA区域的总合称为全外显子组。外显子部分占人类基因组1%左右的区域,但表达基因功能的80%,涵盖了与个体表型相关的大部分功能性变异,是DNA中的重要功能序列。全外显子组检测获得基因组外显子区域序列图谱,可以了解主要的遗传疾病风险,提供健康相关指导。

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检测意义

1.早发现早预防早治疗疾病一方面,如果检测出遗传性疾病,提醒及早就医,及时干预疾病的发生;一方面可根据受检者情况协助制定个性化的“健康管理方案”,通过采取措施,规避或延缓疾病。

2.指导安全用药对于健康人群:可用于规避用药风险;对于已患病的人正在用药的人群:可根据基因检测结果,了解药物的治疗效果或不良反应,降低或规避药物风险,提示药物疗效,及减少盲目用药支出。

3.规避出生缺陷通过对有生育需求的受检者检测结果进行遗传解读,可提示其结合常规产前检查、采取辅助生殖等措施,避免孕育有先天缺陷的孩子。

4.指导膳食和运动健康生活 参照基于基因检测结果的健康管理建议,就能够更合理的膳食和更科学的运动。


【建议检测的人群

       1.希望了解自身遗传密码,重视健康管理的人群;

       2.有患病家族史的人群,如父母或者兄弟姐妹有两个及以上患肝癌的人群;

       3.患有慢性病的人群,如患乳腺增生或高血压等;

       4.有生育需求的人群;

       5.想了解自己用药安全的人群,特别是曾有过药物不良反应或有用药不良反应家族史的人群。




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【产品优势】

       1.平台和技术保证了精准检测:美因基因2017年,引入了国际最先进的二代三代测序仪,目前有每个月超10万例样本量的数据产出能力,已积累了丰富的运营经验,为客户出具全面的、准确的检测报告奠定了基础。同时,依托美年大健康体检表型数据库和自建的中国人群基因数据库,为受检者精准检测。

       2.专业的团队让服务的高质量:专业的遗传咨询师、高级营养师、运动管理师和医师团队对进行检测结果进行解读,让客户获得高质量的服务。

       3.解读方式让客户获得轻松体验:通过电话解读服务、门店解读、“一对一”预约解读等方式,客户不仅在门店,还能在家里,轻松获得全方位、细致、贴心、便捷的解读服务。

【取样方法

推荐采外周血2ml;口腔拭子需6管;常温保存,7天内送达实验室。

                                  

报告周期

45个工作日


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请至少提前2天致电咨询及预约:024-31830618


·  本单不限制购买数量

·  每单限1人使用

·  本单需一次性体验完成

·  体检需携带本人身份证

·  提供免费早餐1份,体检报告需自取

·  如需发票,请在预约时向工作人员说明


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1.27种ACMG高危疾病

      ACMG(美国医学遗传学与基因组学学会)制定的规则是国际上得到认可的基因检测基本规范,其指南中的27种疾病大部分早期诊断困难;但一经触发,其临床表现异常凶险,常常是恶性的、猝死性的事件,如心肌梗死、恶性高热等。如果某一种检测结果为阳性,需立即咨询医生,采取措施降低风险。

2.33种遗传性肿瘤

      恶性肿瘤即癌症,中国癌症死亡率位居世界之最。40%的癌症是可以预防的,且33%的癌症如能早期发现是可以治愈的。对于遗传性肿瘤有明显的家族聚集特征可作为提示,如果父母、子女以及兄弟姐妹罹患,则其本人发病率高于一般人3-4倍。全面关注我国《医疗机构临床检验项目目录》和美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的肿瘤临床实践指南推荐关注的33种肿瘤,能够有效评估肿瘤风险,提早预防。

3.60种复杂疾病

        心血管疾病、糖尿病等病为常见的复杂疾病,这类疾病在我国城市和农村导致死亡人数的占总死亡人数比例高达85.3%和79.5%,是人群中致死的主要原因。针对中国人群中发病率高,影响生活质量及甚至生命的疾病的该类疾病,多数在国内已经进行了严格的病例对照研究,一旦检测出风险,可以迅速找到干预措施。

4.723种隐性遗传病

       隐性遗传病是出生缺陷的最主要的因素,目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右。出生缺陷不但严重危害儿童生存(致死、致残、致愚)和生活质量,影响家庭幸福和谐,也会造成巨大的潜在生命威胁和社会经济负担。隐性遗传病的检测结果能够提示后代患病风险,实现对出生缺陷一级预防。

5.12类85种药物用药指导

        在我国,药物不良反应导致死亡的人数约是19种主要传染病每年所致死亡人数的11倍。同病同药可能不同效,而临床上只能通过使用药物后的患者的表现来判断药物的治疗效果和不良反应;用药物不当会延误治疗的时机甚至致残致死。绝大部分药物反应个体差异是基因多态性造成的。精准用药,是医学发展的必然方向。

6.11项膳食营养指导

        90%的亚洲人群中普遍存在乳糖不耐受情况,严重者乳糖不耐受者会出现腹泻为主的症状,无乳糖配方乳制品应该更适合大多数人。通过评估乳糖耐受性、咖啡因代谢能力、酒精代谢能力和对8种维生素(包括叶酸)的吸收利用能力,再获得基于基因检测结果的膳食营养建议,就能够选择适合自身身体条件的饮食。

7.9项科学运动指导

       有1/6-1/4的人,他们的“速度基因”-ACTN3基因是XX型的,也就是,全世界大约有10亿人体内不能合成ACTN3蛋白质;对于某些需要爆发力的运动,例如短跑、跳高、跳远,这些人的成绩就会受影响。每个人都有真正适合自己的健身方式,通过运动基因检测,可以了解自身身体属性,明确运动潜力和风险、肥胖风险、运动调控生理指标的潜力,从而控制体重和抵御疾病,科学的强身健体。


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