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P53抑癌基因检测
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P53抑癌基因检测

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TP53 基因:一种抑癌基因,定位于人类第17 号染色体的短臂上,编码和表达TP53 蛋白,是细胞生长周期中的调节因子,与细胞周期的调控、DNA 修复、细胞分化、细胞凋亡等重要的生物学功能相关联。野生型TP53 蛋白可抑制带有DNA 损伤和染色体畸变的细胞发生分裂,从而阻止畸变传递给子细胞,具有广谱的肿瘤抑制作用。相反TP53 基因的突变则与肿瘤的发生、发展有密切关系,因此TP53 被誉为“基因卫士”。

P53抑癌基因检测优势:

1.          实现癌症早早期预警检测,检测一个基因,了解多种患癌风险,具有广谱筛查的作用。

2.          相关突变基因型研究多,检测结果可靠。


p53是一种肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene)。在所有恶性肿瘤中,50%以上会出现该基因的突变。细胞中本来就有致癌基因(oncogene)及抑癌基因的存在,只要一方产生病变而失去平衡,癌症就可能会发生。


适用人群:

1.        癌症高危人群:长期生活在大城市,长期熬夜、工作压力大的职业;有肿瘤家族史或有遗传易感性的人群;长期接触有害化学物质或放射线;有慢性炎症或癌前病变人群;长期吸烟、饮酒者,过多摄入高脂肪食物导致肥胖者。

2.        疑似癌症患者:身体里发现可疑肿块或病理检查有不典型增生、癌前病变,可从分子层面鉴定是否有基因突变。

3.        癌症患者:治疗中或治疗后,跟踪检测血液中基因突变量的变化,评估疗效,帮助选择治疗方案。

4.        康复期癌症患者:曾患癌症,治疗后可定期做P53抑癌基因检测,从分子层面监控是否再次出现原有的基因突变,能够较临床检查更早发现复发迹象,评估预后。


请至少提前2天致电咨询及预约:024-31830618


·  本单不限制购买数量

·  每单限1人使用

·  本单需一次性体验完成

·  体检需携带本人身份证

·  提供免费早餐1份,体检报告需自取

·  如需发票,请在预约时向工作人员说明



基因查询报告方法

1、采血时留正确的手机号码★★★★

2、检测结果出来后,会以短信形式发送到您预留的手机号码。短信内容例如:“【美因】您的基因检测报告已生成,账号:180207H****078,密码:86****39


P53抑癌基因检测可信性

1.          Simon N Stacey 等通过对457 例癌症患者进行全基因组测序分析,并结合Illumina SNP 芯片检测技术对41,675 名冰岛人进行关联分析,其中携带rs78378222 位点等位基因的个体患前列腺癌的风险为正常等位基因A个体的1.44倍。

2.          Damineni等对182 位乳腺癌患者(其中包括名男性患者),186 名正常对照人群进行TP53 基因测序分析,筛选出rs12951053 位点与乳腺癌的相关性,其中携带rs12951053 位点等位基因的个体患乳腺癌的风险为正常等位基因A个体的1.339 倍。

3.          Schildkraut等对364 位卵巢癌患者,761 位正常对照人群进行TP53 基因测序分析,筛选出rs12951053 位点与卵巢癌的相关性,其中携带rs12951053 位点等位基因的个体患卵巢癌的风险为正常等位基因A个体的1.65倍。

4.          Harris 等对1998-2003 年的肺癌患者进行TP53 基因测序分析,筛选出rs12951053 位点与肺癌的相关性,其中携带rs12951053 位点等位基因的个体患肺癌的风险为正常等位基因个体的2.32倍。

5.          Jian-Ning Zhao 等对中国210 名诊断为骨肉瘤的患者,410 名正常对照人群进行TP53 基因测序分析,筛选出 rs12951053 位点与骨肉瘤的相关性,其中rs12951053 位点AC 基因型的个体患骨肉瘤的风险为AA 基因型的1.35 倍, CC 基因型的个体患骨肉瘤的风险为AA基因型的1.68倍。

6.          Simon NStacey等通过关联分析筛选出TP53 基因rs78378222 位点与肿瘤的相关性,携带rs78378222 位点等位基因的个体患结直肠癌的风险为正常等位基因个体的1.39倍。

7.          Zhaoming Wang 等通过1,856 例神经胶质瘤患者和4,955 例对照样本的大规模关联分析发现,TP53 基因rs78378222 位点与神经胶质瘤的相关性,其中携带rs78378222 位点等位基因的个体患神经胶质瘤的风险为正常等位基因A个体的3.14倍。

8.          Liqing Zhou 等通过405例食管鳞状细胞癌患者及810 例健康人进行关联分析发现,rs78378222 位点AA基因型个体患食管癌的风险是AC基因型个体的3.22倍。

9.          Xiaoxiang Guan等通过1,096例头颈部鳞状癌患者及3,000例健康人进行关联分析发现,其中携带rs78378222 位点等位基因的个体患头颈癌的风险为正常等位基因A个体的0.44倍。







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